制药厂转轮除湿机解决方案

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药品生产环境不容忽视

药品对潮湿的空气相当敏感,尤其是粉末药和药片极易吸湿返潮,一旦吸收空气中过量的水分极易失去要用价值。另外,设备如果长时间处于高湿的环境中,会造成设备表面的腐蚀,增加维修成本,降低生产效率。因此,控制环境的温湿度是生产中不容小觑的关键环节,直接影响产品质量和生产效益。 

 

常规药物生产环境标准

压片及涂层、粉针、冻干粉包装、软胶囊干燥-

要求温度:20℃

要求湿度:RH40%

 

流化床、泡腾片-

要求温度:20℃

要求湿度:RH25%

 

实验室、药品贮存-

要求温度:22℃

要求湿度:<RH40%

 

血液试纸-

要求温度:22~25℃

要求湿度:RH12~20%

 

软胶囊生产车间-

要求温度:25℃+/-3

要求湿度:RH25%+/-3

 

经典案例

客户介绍

该客户为国内一家连云港知名制药厂,有一个70m³的车间需要除湿,车间工作人员5人,室内无其他散热散湿源,要求目标温度≤25℃,相对湿度≤30%,客户没有冷源和热源。

 

可林艾尔解决方案

其处理流程为补充少许新风与干燥间回风混合预冷却后经除湿段深度转轮除湿处理,再经

冷却处理成低温低湿干燥空气,送入干燥间。

此方式新风湿负荷与干燥间内的湿负荷由组合式除湿机组前冷却与转轮除湿段承担,除湿段增加的热负荷与干燥间内的热负荷由后冷却承担。

根据客户要求,可林艾尔为客户选择1600CMH组合式除湿转轮机组,考虑到室内有工作人员,设计200CMH新风,1400CMH回风,整台机组配有初效过滤段,前表冷,混合段,风机段,转轮除湿段,后表冷段和中效过滤段。

 

 










 

工艺流程与设计参数:

状态点

空气流量

温度

相对湿度

含水量

焓值


m3/h

%

g/kg干空气

KJ/kg干空气

A新风段

200

35

81

30.4

108.93

B表冷段

200

14

95

9.57

38.31

回风段

1000

22

28

4.63

34

混合段

1000

20.7

 35.6

5.45

34.7

C转轮段

1000

37

4.73

1.85

42.12

D

1600

34

 5.58

3.5

39.08

E

1600

18

35

3.5

30.87

N1一次回风

800

25

30

6.1

40

N2二次回风

600

25

30

6.1

40

可林艾尔会根据客户需求,结合客户现有能源,做出经济节能的技术方案,温湿度控制精准,产品性能可靠,作为行业领先的除湿合作伙伴,可林艾尔将竭诚为您服务。

 

 

可林艾尔转轮除湿机一般于在特殊工艺需求中,其准确的选型依据如下:

1)项目地点

2)使用场所

3)房间面积 

4)吊顶高度

5)净化等级

6)目标温度/湿度

7)房间保温性

8)房间散湿、散热量

9)新风补给量/车间排风量

10)现场是否有冷源(7-12℃冷冻水)/热源(0.4Mpa蒸汽)

 

从以上综合考虑,只有明确用户实际情况,才能做出精确的选型,从而为用户提供性价比最高的转轮除湿机组。